Sentèz Alkyl polyglycoside carbonates

Alkyl polyglycoside carbonates yo te prepare pa transesterifikasyon nan monoglikozid alkil ak kabonat dyetil (Figi 4).Nan enterè yo nan bon jan melanje nan reyaktif yo, li te pwouve yo dwe nan avantaj yo sèvi ak kabonat dyetil la nan depase pou ke li sèvi tou de kòm eleman transesterifikasyon ak kòm sòlvan.Yo ajoute 2Mole-% nan yon solisyon idroksid sodyòm 50% gout nan melanj sa a ak brase nan alantou 120 ℃. Apre 3 èdtan anba rflu, yo pèmèt melanj reyaksyon an refwadi a 80 ℃ ak netralize ak 85% asid fosfò.Kabonat dyetil depase an distile nan vacuo.Anba kondisyon reyaksyon sa yo, se yon gwoup idroksil de preferans esterifye.Rapò a nan pwodwi ki rete yo nan 1: 2.5: 1 (monoglycoside: Monocarbonate: Polycarbonate).

Anplis monokarbonat la, pwodwi ki gen yon degre relativman wo nan sibstitisyon yo tou fòme nan reyaksyon sa a.Degre nan adisyon kabonat ka kontwole pa jesyon kalifye nan reyaksyon an.Pou yon C₁₂ monoglycoside, yon distribisyon mono-, di- ak trikabonat nan 7:3:1 jwenn nan kondisyon reyaksyon yo jis dekri (Figi 5).Si tan reyaksyon an ogmante a 7 èdtan epi si 2mol etanòl yo distile nan tan sa a, pwodwi prensipal la se C.₁₂ monoglikozid dikabonat.Si li ogmante a 10hours ak 3moles etanòl yo distile koupe, pwodwi prensipal la finalman jwenn se trikarbonat la.Degre nan adisyon kabonat ak pakonsekan balans lan idrofil / lipofil nan konpoze an poliglikozid alkyl ka fasilman ajiste pa varyasyon nan tan an reyaksyon ak volim nan distile.